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Tous les fonds amassés lors du Bromont Ultra permettent à SLA Québec de poursuivre sa mission de soutenir et accompagner les personnes atteintes de la SLA et leurs proches avec une gamme complète de services adaptés à chaque étape de la maladie, à sensibiliser le public à notre cause et à financer les projets de recherche les plus prometteurs.
Merci de faire corps avec nous.
SLA Québec
Tous les fonds amassés lors du Bromont Ultra permettent à SLA Québec de poursuivre sa mission de soutenir et accompagner les personnes atteintes de la SLA et leurs proches avec une gamme complète de services adaptés à chaque étape de la maladie, à sensibiliser le public à notre cause et à financer les projets de recherche les plus prometteurs.
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Fondée en 1983, la Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec est un organisme sans but lucratif qui se consacre au bien-être de la communauté de la SLA au Québec.
Notre engagement envers les personnes affectées par la SLA au Québec :
- Les soutenir par une offre de services complète et adaptée à toutes les étapes de la maladie.
- Financer les projets de recherche les plus prometteurs et pertinents, susceptibles d’améliorer leurs conditions de vie et de guérir la maladie.
- Conscientiser le public afin qu’il comprenne mieux la maladie et le mobiliser pour qu’il contribue à la cause.
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Founded in 1983, Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Quebec is a non-profit organization focused on the well-being of the ALS community in Quebec.
Our commitment to people affected by ALS in Quebec is to:
- To support them with a complete range of services adapted to all stages of the disease..
- To fund the most promising and relevant research projects that could improve their living conditions and cure the disease.
- To raise awareness and understanding of the disease and mobilize the public to contribute to the cause.