Tous les fonds amassés lors du Bromont Ultra permettent à SLA Québec de poursuivre sa mission de soutenir et accompagner les personnes atteintes de la SLA et leurs proches avec une gamme complète de services adaptés à chaque étape de la maladie, à sensibiliser le public à notre cause et à financer les projets de recherche les plus prometteurs.

Merci de faire corps avec nous!

La Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec est un organisme sans but lucratif  qui a pour mission de soutenir les personnes touchées par la SLA et leur famille à toutes les étapes de la maladie. 

Notre engagement envers les personnes touchées par la SLA au Québec : 

• Les soutenir par une offre de services complète et adaptée à toutes les étapes de la maladie; 

• Renforcer leur pouvoir d’améliorer leurs conditions de vie et leur environnement actuel et futur; 

• Défendre leurs droits auprès des acteurs politiques clés 
  et provoquer des changements en leur faveur; 

• Conscientiser le public afin qu’il comprenne mieux la maladie et le mobiliser pour qu’il contribue à la cause; 

• Financer les initiatives de recherche susceptibles d’améliorer leurs conditions de vie et de guérir la maladie. 

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The Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Society of Quebec is a non-profit organization whose mission is to support people affected by ALS and their families at every stage of the disease. 

Our commitment to those affected by ALS in Quebec: 

• Provide comprehensive, tailored services at every stage of the disease;  

• Empower individuals to improve their quality of life and their current and future environment;  

• Advocate for their rights with key policymakers and drive meaningful change on their behalf;  

• Raise public awareness to foster a better understanding of the disease and mobilize support for the cause;  

• Fund research initiatives aimed at improving quality of life and ultimately finding a cure.