Je participe au Bromont Ultra pour SLA Québec afin de soutenir les personnes touchées par la sclérose latérale amyotrophique (SLA), sensibiliser le public et contribuer à la recherche.

Je participe avec mes collègue de l'Agence Unik. Dans notre travail, nous avons eu l'occasion  de collaborer à des projets qui nous ont permis de mieux connaîte la SLA et de découvrir la réalité des personnes qui vivent avec cette maladie neurodégénérative.  C’est une maladie profondément bouleversante, pour laquelle il n’existe toujours pas de traitement permettant de la guérir. J’ai notamment été touchée par les témoignages de personnes vivant avec la SLA et par leur incroyable résilience devant les nombreux défis auxquels elles font face.

Ces expériences m’ont aussi fait réaliser à quel point il est important de soutenir la recherche et les initiatives qui peuvent contribuer à mieux comprendre la maladie et, éventuellement, à trouver de meilleurs traitements.

Je trouve donc que c’est une super belle façon de combiner plusieurs choses qui me tiennent à cœur : passer une journée active avec mes collègues, encourager une culture de mouvement et de dépassement de soi au travail, et surtout, contribuer à une cause qui mérite qu’on s’y attarde.

Chaque don, petit ou grand, peut faire une différence. Merci de nous encourager et de soutenir SLA Québec avec nous! 

+ read less

La Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec est un organisme sans but lucratif  qui a pour mission de soutenir les personnes touchées par la SLA et leur famille à toutes les étapes de la maladie. 

Notre engagement envers les personnes touchées par la SLA au Québec : 

• Les soutenir par une offre de services complète et adaptée à toutes les étapes de la maladie; 

• Renforcer leur pouvoir d’améliorer leurs conditions de vie et leur environnement actuel et futur; 

• Défendre leurs droits auprès des acteurs politiques clés 
  et provoquer des changements en leur faveur; 

• Conscientiser le public afin qu’il comprenne mieux la maladie et le mobiliser pour qu’il contribue à la cause; 

• Financer les initiatives de recherche susceptibles d’améliorer leurs conditions de vie et de guérir la maladie. 

------------ 

The Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Society of Quebec is a non-profit organization whose mission is to support people affected by ALS and their families at every stage of the disease. 

Our commitment to those affected by ALS in Quebec: 

• Provide comprehensive, tailored services at every stage of the disease;  

• Empower individuals to improve their quality of life and their current and future environment;  

• Advocate for their rights with key policymakers and drive meaningful change on their behalf;  

• Raise public awareness to foster a better understanding of the disease and mobilize support for the cause;  

• Fund research initiatives aimed at improving quality of life and ultimately finding a cure.