Pour une troisième année, je prendrai le départ du Bromont Ultra au profit de SLA Québec.

Je cours avant tout pour les personnes vivant avec la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et pour leurs proches, qui affrontent chaque jour les défis de cette maladie. Chaque kilomètre parcouru est une façon de leur dire qu'ils ne sont pas seuls, que nous croyons en eux et que nous continuerons de nous mobiliser à leurs côtés.

Courir est ma façon de transformer l'effort en espoir. C'est ma contribution pour sensibiliser la population, rassembler notre communauté, défendre les droits des personnes touchées par la SLA et soutenir les services essentiels ainsi que la recherche d'un remède.

Merci de faire partie de cette aventure en soutenant l'Équipe SLA. Ensemble, nous pouvons faire une réelle différence.

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For the third year in a row, I will be taking on the Bromont Ultra in support of ALS Québec.

I run for those living with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and for their families, who face the challenges of this devastating disease every single day. Every kilometre I run is a reminder that they are not alone—that we stand with them, believe in them, and will continue to support them.

Running is my way of turning effort into hope. It is my contribution to raising awareness, bringing our community together, advocating for the rights of people affected by ALS, and supporting essential services as well as the search for a cure.

Thank you for supporting Team ALS. Together, we can make a meaningful difference.

La Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec est un organisme sans but lucratif  qui a pour mission de soutenir les personnes touchées par la SLA et leur famille à toutes les étapes de la maladie. 

Notre engagement envers les personnes touchées par la SLA au Québec : 

• Les soutenir par une offre de services complète et adaptée à toutes les étapes de la maladie; 

• Renforcer leur pouvoir d’améliorer leurs conditions de vie et leur environnement actuel et futur; 

• Défendre leurs droits auprès des acteurs politiques clés 
  et provoquer des changements en leur faveur; 

• Conscientiser le public afin qu’il comprenne mieux la maladie et le mobiliser pour qu’il contribue à la cause; 

• Financer les initiatives de recherche susceptibles d’améliorer leurs conditions de vie et de guérir la maladie. 

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The Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Society of Quebec is a non-profit organization whose mission is to support people affected by ALS and their families at every stage of the disease. 

Our commitment to those affected by ALS in Quebec: 

• Provide comprehensive, tailored services at every stage of the disease;  

• Empower individuals to improve their quality of life and their current and future environment;  

• Advocate for their rights with key policymakers and drive meaningful change on their behalf;  

• Raise public awareness to foster a better understanding of the disease and mobilize support for the cause;  

• Fund research initiatives aimed at improving quality of life and ultimately finding a cure.